Perché alcune persone non dimenticano mai un viso

“Il riconoscimento facciale è un’abilità sociale importante, ma non tutti sono ugualmente bravi a farlo”, ha detto lo psicologo cognitivo Liu Jia  della Normal University di Pechino. Ma qual è l’elemento che  spiega questa differenza? Un nuovo studio di Liu e altri colleghi fornisce la prima evidenza sperimentale che la disuguaglianza di abilità è radicata nel modo unico in cui la mente percepisce i volti. “Gli individui che elaborano i  volti in maniera più olistica” – cioè, come un insieme integrato – “sono più bravi nel riconoscimento facciale”, dice Liu. I risultati appariranno nel prossimo numero di Psychological Science, una rivista pubblicata dalla Association for Psychological Science.
Nella vita quotidiana,  riconosciamo i volti sia olisticamente che “analiticamente” – cioè, individuando le singole parti, come gli occhi o il naso. Ma mentre il cervello utilizza l’elaborazione analitica per tutti i tipi di oggetti – automobili, case, gli animali – “il procedimento olistico è pensato per essere particolarmente applicato al riconoscimento del volto”, dice Liu.
Per isolare l’elaborazione olistica come chiave per affrontare il riconoscimento, i ricercatori hanno prima misurato la capacità dei partecipanti allo studio – 337 studenti maschi e femmine – di ricordare volti interi, con un compito in cui dovevano selezionare le facce studiate e fiori tra quelli non familiari. I due compiti successivi misuravano le prestazioni nel trattamento olistico. Il composito faccia effetto (CFE) mostra quando due visi sono divisi orizzontalmente e incollati. È più facile identificare la metà superiore della faccia quando è allineata  con quella inferiore rispetto a quando le due metà sono montate  insieme. “Questo perché il nostro cervello associa automaticamente le due metà per formare una nuova – e sconosciuta – “faccia”, dice Liu. L’altro marcatore di trattamento olistico è l’effetto dell’intero (WPE). In questo, alle persone è stato mostrato un volto, e stato chiesto loro di riconoscere una parte di esso- per esempio, il naso. Le persone fanno meglio quando la funzione è presentata all’interno del viso rispetto a quando si trova da sola . I ricercatori hanno anche valutato l’intelligenza generale dei partecipanti.
I risultati: i partecipanti che hanno ottenuto un punteggio superiore sulle CFE e WPE – cioè, che hanno fatto bene nell’elaborazione olistica – hanno anche ottenuto risultati migliori nel primo compito di riconoscere i volti. Ma non c’era alcun legame tra il riconoscimento facciale e l’intelligenza generale, che si compone di vari processi “Le nostre scoperte spiegano in parte perché alcuni non dimenticano mai i volti, mentre altri non riconoscono spesso i loro amici e parenti “, dice Liu. Ecco perché la ricerca è promettente per le terapie per questa seconda categoria di persone, che possono soffrire di disturbi come la prosopagnosia (cecità dei volti) e l’autismo.

Approcci innovativi per aiutare chi soffre di apnea nel sonno

Le persone con apnea ostruttiva del sonno sono più propense a seguire il trattamento prescritto quando un partner o un genitore è coinvolto nel loro trattamento,apnea sonno secondo un team di ricercatori del sonno. L’apnea ostruttiva del sonno si verifica quando le vie aeree superiori collassano durante il sonno. È il più comune dei disturbi respiratori nel sonno e la probabilità che si verifichi è diventata più elevata nelle persone obese. La prima linea di trattamento per l’apnea del sonno è un trattamento a domicilio non invasivo chiamato CPAP, la terapia a pressione positiva continua delle vie aeree. Tuttavia, se i pazienti non utilizzano l’apparecchio correttamente, la terapia  non serve a nulla. Amy M. Sawyer, assistente professore  e il suo team stanno cercando il modo migliore per incoraggiare i pazienti ad aderire al trattamento con CPAP.

“Non c’è incoerenza nel modo in cui le persone utilizzano e aderiscono alla CPAP”, ha detto Sawyer. “I pazienti sono tenuti a utilizzare CPAP per otto ore da quando si sono addormentati. Sfortunatamente, la maggior parte dei pazienti non utilizza CPAP per la durata del loro tempo di sonno”. Una macchina CPAP è collegata ad una maschera nasale, orale o  facciale. La macchina offre CPAP a pressione positiva per via aerea, che mantiene aperte le vie aeree superiori e non le fa collassare. Mantenere aperte le vie aeree impedisce abbassamenti dei livelli di ossigeno durante il sonno e riduce i disturbi del sonno. Come risultato, le persone trattate con CPAP hanno meno sonnolenza durante il giorno, hanno migliori funzioni cognitive e in generale si sentono più riposate. Il trattamento di apnea ostruttiva del sonno diminuisce anche i rischi per la salute, comprese le malattie cardiovascolari e il diabete.

I ricercatori stanno mettendo a punto diversi tipi di interventi per promuovere l’uso CPAP. Sawyer e il suo team hanno esaminato 80 studi per determinare che cosa funziona e quali sono i fattori importanti da considerare quando le persone con apnea ostruttiva del sonno iniziano la terapia CPAP. Molti fattori possono influenzare o meno i pazienti a seguire  il  trattamento prescritto – caratteristiche della malattia e del paziente, i requisiti di trattamento, i fattori dei dispositivi tecnologici e gli effetti collaterali,  fattori psicologici e sociali. Uno degli studi che i ricercatori hanno esaminato, ha mostrato che circa la metà dei pazienti, con nuova diagnosi di apnea del sonno non avrebbe usato CPAP perché li faceva sentire claustrofobici. Diversi studi di intervento utilizzano le telecomunicazioni per aiutare i pazienti ad aderire al  trattamento. Questo metodo può comportare telefonate settimanali o  telemonitoraggio dei pazienti.

I ricercatori hanno determinato che le considerazioni di aderenza al CPAP dovrebbero essere fatte caso per caso. Se è coinvolto anche un supporto sociale  – come un genitore o un partner – i pazienti possono continuare il loro trattamento.  Se invece i pazienti non hanno questo tipo di aiuto a loro disposizione, la telecomunicazione può essere una buona opzione per loro.

 

 

 

Rimedi secolari come il tè bianco, l’amamelide e la rosa possono rivelarsi utili

I rimedi antichi potrebbero essere la chiave per trattare un’ampia gamma di gravi problemi medici, oltre a mantenere la pelle più soda e meno rugosa, secondo gli scienziati della Kingston University di Londra. Una collaborazione tra l’università e il marchio britannico di prodotti di bellezza Neal Yard Remedies, ha messo in campo esperti che hanno scoperto che il tè bianco, l’amamelide e la semplice rosa contengono potenziali proprietà benefiche per la salute e per la bellezza.

La ricerca suggerisce che una serie di sostanze presenti naturalmente possono offrire la speranza di nuove cure per bloccare la progressione di un’infiammazione. Inoltre, hanno anche  un ruolo importante nel bloccare lo sviluppo di malattie come il cancro, il diabete, l’artrite, le condizioni  neuro-degenerative, i problemi cardiovascolari e polmonari.

L’infiammazione ha un ruolo importante sia per l’avvio che per lo sviluppo di molte malattie. Ed è anche implicata nell’invecchiamento  e nella morte precoce. “L’infiammazione è un killer segreto, evitare il suo sviluppo, o essere in grado di evitare del tutto che si verifichi, sarebbe chiaramente un grande vantaggio “, ha spiegato il professor Naughton. Il nuovo studio si basa sul lavoro svolto dal professor Naughton e il dottorando Tamsyn Thring della Kingston University, insieme al team tecnico della Yard Neal. I ricercatori hanno testato 21 estratti di piante per la prova della loro efficacia nella lotta contro il cancro e anche nella battaglia contro l’invecchiamento. Dei 21 estratti, tre – tè bianco, amamelide e rosa – hanno mostrato un notevole potenziale, con il tè bianco che ha più proprietà delle altre. “Infatti è emerso che bere una semplice tazza di tè bianco potrebbe contribuire a ridurre il rischio individuale di cancro, l’artrite reumatoide o anche solo combattere le rughe”, ha detto il professor Naughton. Spronati dai loro risultati di laboratorio, i membri del team hanno deciso di intraprendere  ulteriori studi per vedere se potevano replicare i risultati nelle cellule della pelle umana, guardando più da vicino l’attività anti-infiammatoria e anti-ossidante dei tre estratti.
Utilizzando cellule della pelle umana come modello, i ricercatori hanno aggiunto tre diverse concentrazioni di tè bianco ( polvere essiccata), amamelide (erba secca) ed estratto di rosa (in forma di tintura medicinale) per vedere l’effetto che  le miscele potrebbero avere sulla soppressione degli enzimi ossidanti e che svolgono un ruolo chiave nello sviluppo dell’infiammazione, così come nell’invecchiamento della pelle.

 

 

 

I percorsi cerebrali funzionali sono alterati nei bambini con ADHD

Utilizzando la risonanza magnetica funzionale (fMRI), i ricercatori hanno individuato anomalie nel cervello dei bambini con deficit di attenzione /iperattività (ADHD), che può servire come biomarcatore per il disturbo, secondo uno studio presentato il 28 novembre in occasione della riunione annuale della Radiological Society of North America (RSNA).

L’ADHD è uno dei disturbi infantili più comuni, colpisce circa il 5-8 per cento dei bambini in età scolare. I sintomi, che possono continuare anche in età adulta, sono comportamenti legati alla disattenzione, iperattività e impulsività che sono fuori dal comportamento  normale per l’età e per lo sviluppo di un bambino.

Secondo l’Istituto Nazionale di Salute Mentale, non esiste un singolo test in grado di diagnosticare  la malattia ad un bambino. Di conseguenza, i bambini difficili sono spesso erroneamente etichettati con ADHD, mentre gli altri bambini con il disturbo rimangono non diagnosticati.
“La diagnosi di ADHD è molto difficile a causa della sua grande varietà di sintomi comportamentali”, ha detto il ricercatore Xiaobo Li, Ph.D., assistente professore di radiologia presso l’Albert Einstein College of Medicine di New York.
“Stabilire un biomarcatore affidabile di imaging di ADHD sarebbe un importante contributo”. Per lo studio, il Dott. Li e i colleghi hanno eseguito fMRI su 18 bambini con sviluppo tipico e 18 bambini con diagnosi di ADHD (fascia di età 9-15 anni). Mentre erano sottoposti al fMRI, i bambini erano impegnati a sostenere un test di attenzione  in cui sono stati mostrati una serie di tre numeri e poi è stato chiesto se i gruppi successivi di numeri erano abbinati alla serie originale. Per ogni partecipante, la fMRI ha prodotto una mappa di attivazione cerebrale che ha rivelato quali regioni del cervello si attivano quando il bambino  esegue l’operazione.

I ricercatori hanno poi confrontato le mappe di attivazione cerebrale dei due gruppi. Rispetto al gruppo di controllo normale, i bambini con ADHD hanno mostrato un’anormale attività funzionale in diverse regioni del cervello coinvolte nell’elaborazione delle informazioni provenienti da attenzione visiva. I ricercatori hanno anche scoperto che la comunicazione tra le regioni del cervello in questo percorso di elaborazione dell’attenzione visiva  è stato interrotto nei bambini con ADHD. “Questo ci dice  che i bambini con ADHD  utilizzano parzialmente i diversi percorsi funzionali del cervello per elaborare queste informazioni, il che può essere causato dall’alterazione dei percorsi di materia bianca, coinvolti nell’ elaborazione visiva,” ha detto il Dott.  Li. Ha anche aggiunto che gran parte della ricerca condotta sull’ ADHD si è concentrata sulla componente impulsiva del disturbo. “La disattenzione è una componente altrettanto importante di questo disturbo”, ha detto, “i nostri risultati contribuiscono alla comprensione della patologia di disattenzione nell’ ADHD.”

 

 

 

Decodificata una malattia ereditaria del movimento

Le malattie neurodegenerative rappresentano una delle più grandi sfide della nostra società che invecchia. Tuttavia, le indagini in queste malattie è resa particolarmente difficile a causa della limitata disponibilità di tessuto cerebrale umano.

Gli scienziati del centro di ricerca Life & Brain e Neurology Clinic dell’Università di Bonn hanno deciso di percorrere  una strada indiretta: hanno riprogrammato delle cellule della pelle da pazienti con una malattia ereditaria legata al movimento, le cosiddette cellule staminali pluripotenti indotte (cellule iPS), e hanno ottenuto cellule nervose funzionali.

 Hanno successivamente decodificato come la malattia insorge. I loro risultati sono stati pubblicati sulla rivista specializzata Nature.
La cosiddetta malattia Machado-Joseph è al centro dello studio in corso a Bonn. Si tratta di un disturbo della coordinazione del movimento che è stato originariamente trovato negli abitanti delle Azzorre, di origine portoghese e che rappresenta la più frequente atassia cerebellare ereditaria dominante nella Germania di oggi. La maggior parte dei pazienti sviluppa anomalie dell’andatura e una serie di altri sintomi neurologici in età compresa tra i 20 ei 40 anni.

La causa della malattia è una ricorrente sequenza genetica nel gene atassina-3 che porta all’agglutinazione della proteina corrispondente e, di conseguenza, le cellule nervose nel cervello vengono alla fine danneggiate. Fino ad ora, non era chiaro perché la malattia colpisce solo le cellule nervose e come viene attivata l’agglutinazione della proteina anormale. Per studiare il processo della malattia a livello molecolare, gli scienziati che lavorano con il ricercatore Prof. Dr. Oliver Brüstle presso l’Istituto di Neurobiologia Ricostruttiva dell’Università di Bonn hanno inizialmente prodotto le cosiddette cellule staminali pluripotenti indotte (cellule iPS) da piccoli campioni di pelle  provenienti da pazienti.  Queste cellule staminali pluripotenti indotte sono cellule che sono tornato ad uno stadio indifferenziato.  Nel passaggio successivo, il team di lavoro del Prof. Brüstle ha convertito le cellule iPS in cellule staminali del cervello da cui gli scienziati sono riusciti a sviluppare cellule nervose necessarie per le loro indagini.

Dal momento che le cellule nervose provengono dal paziente stesso, hanno le stesse modifiche genetiche e possono quindi servire come modello cellulare della malattia. “Questo metodo ci permette la ricerca della malattia nelle cellule che sono colpite e alle quali altrimenti non si potrebbe accedere, è quasi come se avessimo messo il cervello del paziente sul piatto di coltura cellulare,” dice il Dott. Philipp Koch, uno degli autori principali dello studio. Insieme al suo collega, il dottor Peter Breuer, Koch ha elettricamente stimolato le cellule nervose create artificialmente. In tal modo, i ricercatori sono riusciti a dimostrare che la formazione degli aggregati proteici è direttamente correlata all’attività elettrica delle cellule nervose. “L’enzima calpaina gioca un ruolo chiave in questo, la calpaina è attivata  dal contenuto di calcio aumentato delle cellule nervose stimolate”, dice il biochimico Breuer. “Questo meccanismo di nuova individuazione spiega perché la malattia colpisce solo le cellule nervose”, sottolinea il Prof. Brüstle.

 

Scoperto un nuovo gene di rigenerazione dei muscoli

Un team internazionale di ricercatori provenienti dall’Inghilterra e dalla Charité – Universitätsmedizin di Berlino ha presentato nuove scoperte sulla funzione delle cellule staminali muscolari, che sono state pubblicate nell’ultimo numero della rivista Nature Genetics. I ricercatori hanno studiato diverse famiglie con bambini affetti da una malattia muscolare progressiva. Usando una tecnica di analisi genetica nota come “prossima generazione di sequenziamento” gli scienziati hanno identificato un gene difettoso chiamato MEGF10 responsabile della debolezza muscolare.

I bambini soffrono di grave debolezza della muscolatura del corpo e degli organi interni come il diaframma, il muscolo respiratorio principale. Le conseguenze sono che i piccoli pazienti sono in grado di muoversi solo su una sedia a rotelle e hanno bisogno della continua  respirazione artificiale. Questi bambini spesso devono essere nutriti con tubi  perché la muscolatura dell’esofago non funziona correttamente. Ma quale ruolo gioca il gene scoperto e come è coinvolto nella crescita muscolare? Nell’uomo sano le cellule staminali muscolari, le cosiddette “cellule satellite” si attaccano alle fibre muscolari e normalmente rimangono inattive. Se una fibra muscolare viene danneggiata o la crescita muscolare viene stimolata, come nell’allenamento muscolare, le cellule satelliti iniziano a dividersi, si fondono con le fibre muscolari e quindi causano la crescita muscolare.

Questo processo è interrotto nei bambini malati. Per loro, la proteina necessaria che è responsabile del fissaggio delle cellule satellite non può essere sviluppata dal gene mutato MEGF10. Quindi, queste cellule non si possono attaccare alla fibra muscolare e il muscolo non può più essere riparato. Il Prof. Markus Schuelke del NeuroCure Clinical Research Center of the Cluster of Excellence NeuroCure e the Department of Neuropediatrics of the Charité e il Prof. Colin A. Johnson dell’Institute of Molecular Medicine  dell’Università di Leeds, che hanno diretto insieme questo progetto di ricerca hanno sottolineato l’importanza di questi nuovi metodi per l’analisi del genoma e per dare una prospettiva positiva per il futuro. “Questa è una buona notizia per le famiglie con inspiegabili malattie genetiche rare. Questi metodi ci permettono di sequenziare centinaia o addirittura migliaia di geni contemporaneamente e scoprire nuovi difetti genetici anche in singoli pazienti in fretta, ma anche in maniera economica”, spiega Markus Schuelke. “Molti pazienti e le loro famiglie hanno spesso vissuto un’odissea diagnostica e possono ora sperare che le cause delle loro malattie saranno trovate attraverso questo approccio”.

 

 

 

L’attività fisica incide sulla qualità globale del sonno

Secondo un nuovo studio, le persone dormono molto meglio e si sentono più attente durante il giorno se fanno almeno 150 minuti di esercizio fisico alla settimana. In un campione rappresentativo a livello nazionale di oltre 2.600 uomini e donne, di età 18-85 anni, è stato scoperto che 150 minuti di attività moderata e vigorosa a settimana, hanno prodotto un 65% di miglioramento nella qualità del sonno. La persone hanno anche riferito di avvertire una minore sonnolenza durante il giorno, rispetto a quelli con minore attività fisica.

Lo studio, che uscirà nel numero di dicembre della rivista Mental Health and Physical Activity, fornisce molte prove riguardo all’importanza dell’attività fisica per un certo numero di fattori di salute. Tra gli adulti negli Stati Uniti, dal 35% al 40% della popolazione ha problemi ad addormentarsi o presenta sonnolenza diurna.

“Stavamo utilizzando le linee guida dell’attività fisica previsti perla salute cardiovascolare, ma sembra che tali orientamenti potrebbero avere un effetto propulsore anche su altre aree della salute” ha dichiarato Brad Cardinal, professore di scienza dell’esercizio della Oregon State University e uno degli autori dello studio. “Sempre più spesso, le prove scientifiche confermano come una regolare attività fisica può servire come un’alternativa non-farmaceutica per migliorare il sonno”. Dopo la verifica dell’età, dell’indice di massa corporea BMI, dello stato di salute, dell’abitudine al fumo, e della depressione, il rischio relativo di sentire troppo spesso sonnolenza durante il giorno rispetto al non sentire mai troppo sonno durante il giorno è diminuito del 65% per i partecipanti all’incontro sulle linee guida dell’attività fisica.

Cardinal ha affermato che studi precedenti, che collegavano l’attività fisica e il dormire, avevano utilizzato solo autovalutazioni della quantità di esercizio fisico effettuato. Il pericolo di ciò è che molte persone tendono a sovrastimare la quantità di attività che fanno. Ha aggiunto che l’esercizio fisico ha un certo numero di benefici per la salute, che può includere anche il  sentirsi vigili e svegli. “L’attività fisica non può essere solo buona per il punto vita e il cuore, ma può anche aiutare a dormire”,  ha detto Cardinal. “Non ci sono compromessi. Può essere più facile, quando si è stanchi, saltare l’allenamento e andare a dormire, ma fare una costante attività fisica può essere utile per la salute a lungo termine.”